您现在的位置:首页 >> 科普园地 >> 内容

医疗器械不良事件监测基础知识百问(96-100问)

时间:2018-2-8 16:50:11 点击:

  核心提示:96.《医疗器械监督管理条例》配套的部门规章有哪些? 《医疗器械注册管理办法》、《医疗器械生产监督管理办法》、《医疗器械临床试验规定》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《医疗器械说明书、标签和包装...
对不起,你没有浏览权限,该文章只有 注册会员 管理员 Vip会员 才能浏览
 来源:网络
吕梁市药品不良反应监测中心  版权所有
山西龙行网络科技有限公司   技术支持
地址:吕梁市离石区永宁东路  域名证书
备案序号: 晋ICP备14008475号