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什么是劣药?什么情况下按劣药论处?

时间:2014-10-25 19:16:47 点击:

  核心提示:《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。例如:药品含量不足的,含量超过规定限度的药品。 药品管理法》规定,有下列情形之—的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;...

《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。例如:药品含量不足的,含量超过规定限度的药品。

药品管理法》规定,有下列情形之—的药品,按劣药论处:

(1)未标明有效期或者更改有效期的;

(2)不注明或者更改生产批号的;

(3)超过有效期的;

(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料味剂及辅料的;

(6)其他不符合药品标准规定的。

 来源:网络
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